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“Todos por Lulú”: una nena de cuatro años necesita reunir $200.000 para abonar un estudio genético

Publicado el Viernes, 26 Agosto 2022 13:41
Vecinos de Vicente Casares se sumaron a la cruzada solidaria. Vecinos de Vicente Casares se sumaron a la cruzada solidaria.

Ludmila nació con malformaciones, microcefalia y retraso del desarrollo. Se atiende en el Hospital Garrahan pero debe someterse a una prueba de Array en un instituto privado. La familia abrió una cuenta para donaciones y hará un bingo este domingo.

Ludmila Olmedo es una vecinita de Vicente Casares que requiere someterse a una prueba de Array CGH, una técnica utilizada en diagnóstico genético que permite analizar el genoma completo de un individuo en busca de alteraciones de ganancia o pérdida de material genético en un plazo inferior a dos semanas tras el nacimiento o durante el embarazo mediante la Amniocentesis entre las semanas 15 y 20.

“Lulú”, con cuatro años recién cumplidos en julio, presenta desde su nacimiento malformaciones y dismorfias, con retraso general del desarrollo, marcada hipotonía, baja talla y microcefalia.

Su entorno aseguró que el análisis básicamente va a ayudar a detectar con precisión que tratamiento que le pueden realizar, para poder mejorarle la calidad de vida.

El presupuesto de la prueba de Array elaborado por Fundagen, un centro especializado en genética integral ubicado en Palermo, precisó el valor del estudio en 192.000. El dinero debe abonarse de antemano, para poder acceder a un turno.


La familia de la menor comenzó una colecta digital y organizó un bingo familiar para este domingo 28, a partir de las 15 horas, en la sede del Club Social y Deportivo La Martona.


CUENTA PARA DONAR:

Alias: JAMON.MUSICA.CLAVE
CVU: 0110180130018005056165
Titular: María Celeste Peralta
Banco Nación
CUIL: 27351199267

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